Pesquisa para o mapeamento genético associados à catarata infantil familiar e a avaliação do impacto no prognóstico, cuidado, aconselhamento genético e análise econômica da estruturação de uma rede de diagnóstico molecular no Sistema Único de Saúde.
PRINCIPAIS RESULTADOS
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Contribuir com dados para construção de uma rede de diagnósticos molecular das doenças hereditárias que causam cegueira infantil
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Quem pode apoiar: Empresas -
Tipo de Apoio: Incentivado -
Alcance: Nacional
